MADRID,(EUROPA PRESS) -
La Asociación Española de Pacientes con Disfunción del ATM y Neuralgia del Trigémino (AEPA ATM) pidió a la princesa Letizia que amadrine a una niña de 10 años de Albacete que padece una enfermedad rara de tipo degenerativo con el objetivo de impulsar la búsqueda de su diagnóstico en España.
Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebró el 28 de febrero, esta entidad pide el apoyo a la Casa Real para que doña Letizia amadrinase a esta niña, de nombre Fátima, que aseguran representa "lo que supone tener una enfermedad rara, considerando como tal cualquier patología con una incidencia en la población menor a 5 por 10.000 habitantes.
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